Qorvo COVID-19 抗原快速检测获得 FDA 授权

移动应用、基础设施与航空航天、国防应用中 RF解决方案的领先供应商 Qorvo®, Inc.（纳斯达克代码：QRVO）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA)已为 Qorvo的 Omnia™ SARS-CoV-2抗原检测颁发了紧急使用授权 (EUA)，使其可用于现场护理 (POC)环境。

该检测被授权用于在症状发作后的六天内进行定性检测，确定疑似 COVID-19患者鼻拭子标本中是否存在 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的核衣壳病毒抗原。此外，该检测还被授权用于暂无疑似 COVID-19症状或其他流行病学表现的风险人群，规则为在三天内检测两次，检测间隔时间不少于 24小时且不超过 48小时。此前，FDA 已对该检测颁发紧急使用授权，批准将其用于实验室等中等和高度复杂环境。此次紧急使用授权将 Qorvo的市场拓展至实验室之外，包括医生办公室、急诊中心、零售药店、员工健康检测，以及任何其他可进行临床实验室改进修正案 (CLIA)豁免检测的场所。

Qorvo新任副总裁兼 Qorvo Biotechnologies总裁 Erik Allen表示：“随着 COVID-19检测趋于普遍化，并且奥密克戎变异株的病毒载量降低，现场护理环境需要高质量的快速检测基础设施。Qorvo Omnia平台提供了独到的组合形式，结合性能、自动化工作流程和可拓展性，从而高效满足现场检测需求。”

Qorvo Omnia平台采用创新诊断技术，通过高频体声波 (BAW)传感器，在一个易于使用的独立平台上快速得出高度敏感和特异的 COVID-19检测结果。BAW传感器技术可达到近似于分子检测能力的低检测限 (LOD)水平。随着病毒载量下降，尤其是随着奥密克戎变异株及亚型株的出现，患者样本中的病毒载量较低，对现有的非处方 (OTC)侧向流动检测造成了挑战。Qorvo Omnia平台则具备技术优势，能够在奥密克戎高峰期内持续准确检测 COVID-19的相关抗原。

Qorvo Omnia平台在对比 PCR方法的检测限 (LOD) 方面表现出色。Omnia平台在临床研究期间显示出 85%的灵敏度 (PPA)，支持设备紧急使用授权，可用于现场护理；此项目由美国国立卫生研究院 (NIH)拨款出资，并于 2021下半年正式开展。2022 年初奥密克戎变异株广泛传播期间，NIH资助开展独立研究。在该研究中，当样本达到或超过对比 PCR方法的检测限时，Qorvo依然表现出色，灵敏度达到 86%。所有相关研究中，特异性均达到 100%。

医疗咨询公司 Traeokos总裁兼首席执行官 Peter Matos表示：“如今，检测需求随着奥密克戎变异株性的产生而发生变化，Qorvo 的抗原检测为客户确保了多种检测场景中所需的性能水平。”

该项目由美国卫生与公众服务部下属、美国国立卫生研究院的美国国家生物医学影像与生物工程研究所的联邦资金提供全部或部分资助，合同编号为 75N92021C00008。

2021年 4月，美国食品和药物管理局 (FDA) 为 Qorvo Omnia的 SARS-CoV-2抗原检测颁布了紧急使用授权 (EUA)，用于中等和高度复杂环境，自 2022年 7月起亦可用于现场护理环境。

Qorvo Omnia SARS-CoV-2抗原检测尚未获得 FDA许可或批准。经 FDA根据“紧急使用授权”条例授权，只能通过《1988年临床实验室改进修正案》(CLIA)，42 U.S.C.§263a 认证的实验室执行豁免、中等或高度复杂的测试。该项检测仅被授权用于检测来自 SARS-CoV-2的蛋白质，不适用于任何其他病毒或病原体。这些测试仅授权用于声明的期间，即根据“紧急使用授权”法案第 564(b)(1)节，21 U.S.C.§ 360bbb-3(b)(1)，有理由授权紧急使用体外诊断测试来检测和/或诊断 COVID-19的情况，除非该授权提前终止或撤销。

审核编辑 黄昊宇