三星Galaxy Watch心电图功能获美国食品药品监督管理局批准

三星近日宣布，其Galaxy Watch即将推出的心律失常通知功能已获得美国食品药品监督管理局（FDA，Food and Drug Administration）的批准。这是为了配合其美国FDA批准的心电图功能，并首次出现在即将推出的Galaxy Watch 6上。

在功能上，它更类似于去年推出的Fitbit的被动AFib监测功能，而不是苹果在2018年推出的Series 4的心电图抽查功能。与心电图测量不同，这些不规则的心律通知不需要用户做任何事情。一旦启用，Galaxy Watch将在后台监测不规则的心率节律，只有在发现一定数量的连续测量不规则时才会提醒用户。然后将提示这些用户进行心电图检查。

该功能将成为即将发布的One UI 5 Watch更新的一部分，三星于近日首次宣布了该更新。三星在其新闻稿中表示，它将“在今年晚些时候率先搭载于即将推出的Galaxy Watch设备”，进而扩展到以前的版本，可能是Galaxy Watch 4和5系列。三星计划在本月晚些时候向现有的Galaxy Watch 4和5用户开放One UI 5 Watch测试版，但尚不清楚这是否会作为测试版的一部分。The Verge联系了三星寻求澄清，但没有立即得到回应。

总的来说，这一新功能很好地印证了三星的目标，即将Galaxy Watch设备定位为更全面的健康工具。话虽如此，很明显，三星仍在迎头赶上。One UI 5手表的大多数更新，如个性化心率区和改进的紧急SOS，都是为了缩小与其他智能手表制造商的差距。如前所述，Fitbit去年也推出了类似的功能。苹果公司还在watchOS 9中引入了美国食品药品监督管理局批准的AFib历史功能，该功能允许心率不规则的人跟踪他们在AFib中花费的时间。

审核编辑：彭静