康乃德生物医药完成C轮融资推进创新药CBP-201的临床试验

2020年8月24日，康乃德生物医药（以下简称康乃德生物）宣布完成1.15亿美元C轮融资。本轮融资由RACapitalManagement领投，LillyAsiaVentures（礼来亚洲基金）、BoxerCapital和HBMHealthcareInvestments参与投资，现有投资股东QimingVenturePartners（启明创投）继续跟投。随着本轮融资的到位，RACapitalManagement的执行董事DerekDiRocco博士将作为新董事加入康乃德董事会。

本轮融资的资金将主要用于推进创新药CBP-201治疗中重度特应性皮炎（AD）的II期临床试验，和加速另一款创新药CBP-307治疗溃疡性结肠炎（UC）的II期临床试验，以及治疗中重度克罗恩病（CD）的临床开发；同时也将用于扩大CBP-201新适应症的临床开发，以及CBP-201和CBP-307两款新药未来III期临床试验样品的生产。另外，本轮融资的部分资金还将用于推进其它新产品进入临床阶段的研究，包括推进一款用于治疗瘙痒症的全球首创小分子药物CBP-174的首次人体（I期）临床研究。

2020年上半年，康乃德生物已经取得了几个重要的里程碑。1月9日，康乃德生物宣布在研新药CBP-201在中重度AD患者Ib期临床研究取得积极结果，并于7月20宣布启动了该产品全球AD临床IIb期试验；同时，一款在自身免疫性疾病中具有广阔市场潜力的在研新药CBP-307的全球知识产权保护得到了加强。此外，康乃德生物计划在今年第四季度将CBP-174这个治疗瘙痒症的小分子药物推进到I期临床试验阶段。

关于康乃德生物

康乃德生物是一家位于美国和中国的生物制药企业，专注于自身免疫性疾病和炎症治疗新药的开发，由郑伟博士和潘武宾博士共同创立。

在创办康乃德生物前，郑伟曾在美国Arena药业担任免疫学总监，领导炎症与自身免疫领域的新药开发并成功地完成三项自身免疫的研发项目，并曾担任美国ChemoCentryx药业公司首席科学家与生物部副总监，以及LigandPharmaceuticals药业公司科学家。潘武宾拥有近20年的生物医药研发经验，先后发表20多篇科学论文、发明专利3项，曾在国外生物技术公司任高级、资深科学家及项目负责人。

迄今为止，康乃德生物成功获得了RACapital、礼来亚洲基金、HBMHealthcareInvestments、启明创投、尚珹等国内外顶级机构2亿美元的投资，正在积极推动新药产品的产业化进程，并计划在未来递交IPO上市申请。

康乃德生物建立了基于T细胞免疫调节功能的高通量药物筛选平台，与传统方法相比，该平台可以快速、高效地鉴别和筛选出针对相关靶点的疾病治疗分子。目前，康乃德生物正在开发差异化的免疫调节剂，包括口服活性小分子调节剂和单克隆抗体，以解决自身免疫性疾病和过敏性炎症中尚未得到满足的临床需求。

康乃德生物拥有其新药管线中所有产品的全球权利。临床管线中的两个主要项目之一——CBP-307，目前正处在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的II期临床研究中；CBP-201目前正在对中度至重度特应性皮炎患者进行Ib期临床研究。

除CBP-201和CBP-307之外，康乃德生物在同步推进三个临床前项目，其中包括两个小分子候选药物（CBP-174和CBP-312）和一种靶向IL-33的抗体（CBP-233），用于治疗多种严重的炎症性疾病，目前，CBP-174即将进行临床试验的申请。

关于CBP-201

CBP-201是一种抗IL-4Rα单克隆抗体。在Th2细胞介导的炎症性疾病中，IL-4和IL-13是两种关键的致炎因子，两者的生物学功能显著重叠，其炎性信号的传递都需要依赖细胞表面的IL-4Rα。CBP-201是康乃德通过其特有的免疫调节技术平台自主研发的抗体类新药，目前正处于临床开发阶段，用于治疗中重度特应性皮炎以及其他未满足临床治疗需求的Th2型炎症性疾病。

CBP-201在成人中重度特应性皮炎患者中的Ib期临床研究结果表明，该药物具有良好的安全性，且在治疗4周后，其疗效优于目前特应性皮炎标准治疗的疗效数据。研究发现，在接受CBP-201300mg和150mg治疗的患者中，分别有42.9%和50.0%的患者在治疗4周时皮损达到“清除/基本清除”，与现有的标准治疗的疗效相比，这一点尤其引人注目。此外，研究证实给药后仅1周，受累皮肤病变即可改善，同时伴随着瘙痒强度和瘙痒频率的迅速下降。

关于CBP-307

CBP-307是鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）的新型第二代激动剂，这是一种在调节T细胞运动中起核心作用的G蛋白偶联受体（GPCR）。CBP-307是使用康乃德专有T细胞筛选平台发现的，是至今报道过的临床上活性最强的S1P1激动剂，具有优异的理化性质。在两项已完成的I期随机、双盲、安慰剂对照研究中，CBP-307表现出有效的T细胞调节活性和安全性。CBP-307目前正在进行两项II期研究，以评估其对中重度溃疡性结肠炎和中重度克罗恩病患者的疗效和安全性。