Visby Medical宣布获得了1230万美元款项

Visby Medical开发的一次性使用产品具备金标准PCR检测的准确性和快速性，确保医生不再盲目应对传染病。

据麦姆斯咨询报道，2021年2月2日，Visby Medical宣布获得了1230万美元款项，用于加快一次性Flu-COVID PCR（流感和冠状病毒聚合酶链反应）测试的开发速度，该笔资金来自于美国生物医学高级研究和发展管理局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，以下简称：BARDA）签订的合同款项，合同编号：75A50121C00019。BARDA隶属于美国卫生与公众服务部（Department of Health and Human Services，简称：HHS）备灾与应变助理秘书长办公室（Assistant Secretary for Preparedness and Response，简称：ASPR）。在未来38个月内，与BARDA的合作资助可能会增长至4870万美元。当务之急是让美国一线工作人员拥有快速、准确的检测工具，以抗击新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染的蔓延。

Visby Medical产品

由传染病和诊断领域的顶尖科学家创立的Visby Medical，一直致力于改变传染病的诊断和治疗顺序。美国食品与药物管理局（FDA）为Visby Medical的快速RT-PCR检测提供了紧急使用授权，以检测新冠病毒。BARDA的资金将推动下一代产品的研发，以一种便携式快速PCR检测方式检测流感和COVID-19，以备不时之需，并最终作为非处方检测手段供消费者居家使用。

“我们都知道，数十年来，诊断上的延误会浪费医生治疗病人的宝贵时间。在治疗前，我们必须先改变诊断顺序。仅仅做个测试是不够的，因为不仅要保证测试结果准确无误，还需要立即获得测试结果。Visby Medical的团队带来了多学科的方法，将顶尖科学家、医生、工程师及产品专家的专业知识相结合，将创新技术带入了诊断领域。”Visby Medical的首席医疗官、斯坦福大学（Stanford University）专攻传染病学的医学教授Gary Schoolnik博士说。

Visby Medical的Flu-COVID PCR检测技术将提供一款一次性使用的快速PCR检测一体化产品，可以手持使用。无需花费设置时间，易于使用，从采样到出结果不到30分钟，该产品旨在检测和区分甲型流感（FluA）、乙型流感（FluB）以及新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。BARDA的资金将帮助Visby Medical加快其Flu-COVID PCR快速检测系统的开发。

Visby Medical创始人兼首席执行官Adam de la Zerda博士表示其初衷是为了保护患者和医护人员，提供快速准确的检测结果，使医生能够为传染病患者制定恰当的治疗方案。

de la Zerda说：“很长一段时间以来，我们的医疗专业人员都在盲目地战斗，在临床上无法获得快速、准确的诊断检测结果，使他们不得不在检查结果出来前对患者进行治疗。长远来看，这对病人、医生及我们的社区都是不利的，如抗生素耐药性造成的日益严重的公共卫生危机等。我们避免这种情况的唯一方法是快速、准确地诊断。临床上进行有效诊断是结束这次疫情和预防下一次疫情的第一步。值得庆幸的是，医疗诊断领域的投资将会产生长远的变革效应，我们很高兴BARDA意识到Visby Medical平台技术在临床上和居家环境中的重要性。”

关于Visby Medical

数十年来，Visby Medical一直在努力改变传染病的诊断和治疗顺序。其一次性个人PCR诊断技术，可以快速检测严重感染。经过顶尖公共机构和私营组织的测试、审查和认可，Visby Medical首项商业应用技术获得FDA紧急使用授权，在抗击COVID-19时，可对有症状患者进行中度复杂性实验室检测。该公司正在加大其COVID-19诊断检测产品的生产，同时争取与政府和私营机构合作，以加快个人PCR的交付速度，该PCR专为临床使用，最终可实现家用。

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