Glympse Bio开发非侵入性生物传感器来监测和追踪NASH

非酒精性脂肪肝疾病（NASH）诊断一直是该疾病治疗发展的困境。近日，开发非侵入性生物传感器来监测和追踪NASH的生物工程公司Glympse Bio，于美国肝病研究协会年会（AASLD）上发表临床一期数据，数据指出在与基因表现交叉验证下，有13种蛋白酶能在两个独立的数据集上对二级以上的纤维化NASH患者进行准确分级。

目前尚无批准用于治疗NASH的药物，许多大药厂在NASH疗法开发上屡屡挫败，如吉利德（Gilead）在2019年接连宣布停止三项NASH相关的临床试验、以及最接近批准的Intercept也在今年六月因不良反应疑虑被FDA拒绝，大药厂皆在寻找更好的方法开发NASH疗法。

肝脏穿刺切片检查是目前NASH最可靠的黄金标准检查，但由于取样的误差、病理学家的经验不一等问题，在评估肝纤维化的准确性上仍备受质疑，使诊断成为许多临床试验纳入不同阶段患者时最大挑战。

Glympse Bio于2015年成立，致力于开发新型生物传感器平台Glympse，以非侵入性的方式，诊断和追踪NASH的生物标记活性。该生物传感器可在疾病初筛时，帮助临床试验参与者的疾病阶段分类，以进一步了解NASH治疗的效果。

Glympse的核心技术是对每种疾病，以生物工程方式设计不同纳米粒子传感器，生物传感器可于患者组织中定位，在注射后的一个小时内，生物传感器会从尿液中排出，研究人员可通过尿液收集，在针对疾病状态以专有的分类器进行分析。

Glympse于去年11月已提供临床前数据，证明他们的技术可帮助NASH患者提早发现，此次在AASLD年会上发表的临床一期数据，数据结果指出来自不同年龄、体重与不同肝酶酵素表现患者，可通过13种蛋白酶表现，对NASH患者组织瘢痕形成的严重程度进行分类。

Gilead在经历失败后也找上Glympse，一同为NASH生物标记开发合作，今年7月，Glympse也获得投资人青睐，成功募集4670万美元新资金，以增强该生物传感器平台的诊断技术。

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