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电子发烧友网>医疗电子>Mercy将与强生公司合作开展医疗器械安全工作

Mercy将与强生公司合作开展医疗器械安全工作

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2019-09-26 09:02:20821

关于光纤压力传感器在介入式医疗器械中的应用

介入医疗器械是近十几年来迅速发展起来的新兴的医疗器械领域,采用介入医疗器械开展的微创介入手术代表了医疗技术的发展方向。在心脑血管介入器械方面,以冠脉支架(药物洗脱支架)为代表的介入器械已经在全世界
2020-11-10 09:15:291849

光纤传感器在介入式医疗器械中的应用

介入医疗器械是近十几年来迅速发展起来的新兴的医疗器械领域,采用介入医疗器械开展的微创介入手术代表了医疗技术的发展方向。
2020-11-10 09:45:311271

中国高端医疗器械依赖进口,广东已逐渐形成医疗器械产业集群

医疗器械产业链主要分为三个部分:上游零部件制造、中游医疗设备及耗材制造、下游临床检验及终端使用。近年来,中国医疗器械产业发展较快,但高端医疗器械依旧依赖进口。中国医疗器械产业链代表性企业集中于广东、上海、山东、北京、江苏等地区,广东已逐渐形成医疗器械产业集群。
2020-12-23 14:38:344136

药监局开展医疗器械风险隐患排查工作

近日,药监局发布《医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作方案》,将对疫情防控类医疗器械、集中带量采购中选产品、无菌和植入性医疗器械等进行排查治理,坚决守住不发生系统性、区域性和次生性安全风险的底线。
2021-05-11 11:20:411217

医疗器械有哪些

常见的医疗器械包括有哪些?
2021-08-25 11:10:4135395

关于组织开展人工智能医疗器械创新任务的通知

两部门关于组织开展人工智能医疗器械创新任务揭榜工作的通知 人工智能技术与咨询 昨天 工业和信息化部办公厅 国家药品监督管理局综合和规划财务司关于组织开展人工智能医疗器械创新任务揭榜工作的通知
2021-11-15 09:23:47144

物联网卡在医疗器械上的应用简述

健康医疗也是普通百姓很关注的难题,就医难看病难阻是碍着在我国医疗器械行业发展趋势的难点,物联网技术在医疗器械行业的运用针对提高诊疗服务质量拥有 积极主动的积极意义。物联网卡在健康医疗制造行业中功效重特大,物联网卡将医疗器械行业的设施开展连接,是完成医药信息及时收集和医疗数据的平稳迅速传送的确保。
2022-06-08 15:53:14573

GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

GB∕T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
2022-11-04 15:15:595

2023年医疗器械展会暨2023年第10届广州大湾区国际医疗器械

广州创迈展览有限公司 协办单位: 中国亚洲经济发展协会 联合国及国际公共采购委员会 中国医疗器械采购公共服务平台 广东省医疗器械管理学会 北京医疗器械商会 广州医药行业协会 广东省康复医学会 广东省医学教育协会 惠州市医疗器械行业协会 珠海市医疗器械行业
2022-11-18 16:45:33908

GB/T 42062 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件等同采用ISO14971:2019《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。览
2022-11-28 14:45:127

DEKRA德凯助力医疗器械行业,安全与智慧并行

由中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会主办的“有源医疗器械注册检验及电气安全技术论坛”在北京顺利举行,DEKRA德凯广州医疗健康服务部高级经理岑秋辉先生和智能及网络安全技术经理梁量先生受邀出席
2023-03-31 11:41:12627

医疗器械密封性检测的重要性

医疗器械的密封性检测是检测医疗器械外壳密封性能力的一项重要测试,检测结果可以反映出医疗器械密封能力的强弱。它可以检测出医疗器械内外壳结构的漏洞,以确保器械内部设备的安全性。随着医疗器械设备越来越复杂
2023-04-12 10:06:05559

浅谈医疗器械的EMC

大家都知道安全可靠、质量稳定对有源医疗器械来说是至关重要的,要想拿到注册证,那检测四大项是必不可少的:安规、电磁兼容、环境实验以及产品性能测试;这一篇浅谈下医疗器械的EMC。
2023-05-17 11:39:092250

医疗器械检测设备意义是什么

于设备使用的全生命周期,保障稳定正常运行。 医疗器械检测设备可以降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险,保障广大人民群众安全;也是医疗器械生产企业在飞检质
2023-01-09 11:03:281442

医疗器械有哪些 医疗器械一类二类三类怎么区分

一类医疗器械是指对人体低风险的医疗器械。这些器械一般具有简单的结构和常规用途,使用时对患者的危害较小。
2023-07-05 16:17:165041

医疗器械CE认证

摘要:今年6月1日,新修订的《医疗器械监督管理条例》正式施行,7月底又发布与条例配套的《医疗器械注册管理办法》。近期,CFDA密集出台多部规章细则,使医疗器械临床研究管理的政策逐步落地。近日
2023-07-13 09:05:42661

医疗器械仓储如何科学监控

医疗器械是指用于人体检测的设备、器材、试剂等,包括医疗设备和医用耗材,其安全存储对环境温湿度有着十分严格的要求,温湿度过高或过低都有可能会对医疗器械的使用性能造成较大的影响。因此,对这些环境因素进行
2023-09-06 16:52:11370

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