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应用案例 | 深视智能sCMOS科学相机助力胚胎成纤维细胞多通道荧光成像

深视智能科技 2026-04-07 08:20 次阅读
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在细胞生物学、发育生物学与药物研发等领域,胚胎成纤维细胞已成为研究细胞迁移、铺展、骨架重构及细胞器功能的重要模型。

该类细胞形态变化明显、贴壁生长特征突出,非常适合用于动态结构观察与多通道荧光分析。对科研人员而言,这类样本的成像不仅要“看得到”,更需“分得清”——既要清晰呈现细胞整体轮廓,也要准确区分不同亚细胞结构的空间分布关系。

由于单一荧光染色通常只能显示某一种细胞结构,无法完整揭示细胞内多结构间的功能关联,因此多通道同步成像成为深入研究的必然选择。如何实现信号清晰分离、结构层次分明、通道间精准对齐,是高质量成像的关键挑战。

02实验结果呈现


近期,一组采用深视智能sCMOS相机完成的胚胎成纤维细胞成像实验,交出了一份令人满意的答案。

实验通过深视智能sCMOS相机搭配显微镜系统,分别采集了细胞质、线粒体与细胞核的原始灰度图像(图1-3)。

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图1 胚胎成纤维细胞细胞质灰度图像

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图2胚胎成纤维细胞线粒体灰度图像

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图3 胚胎成纤维细胞细胞核灰度图像经由深视智能自研图像软件进行伪彩着色,分别对应DAPI、FITC、TRITC三大经典荧光通道(图4-6)。9c0e9bd2-3217-11f1-ab55-92fbcf53809c.png图4 胚胎成纤维细胞细胞质伪彩图像(绿色,FITC通道)9c2fd8f6-3217-11f1-ab55-92fbcf53809c.png图5胚胎成纤维细胞线粒体伪彩图像(红色,TRITC通道)9c419f50-3217-11f1-ab55-92fbcf53809c.png图6胚胎成纤维细胞细胞核伪彩图像(蓝色,DAPI通道)将三个荧光通道分别采集的图像进行叠加,并实施伪彩融合。融合后的图像能够完整保留各通道的荧光标记信息(图7),便于观测细胞内部不同结构的荧光信息。9c4bff04-3217-11f1-ab55-92fbcf53809c.png图7胚胎成纤维细胞融合图

445nm波段蓝色信号精准标记细胞核区域530nm波段绿色信号 清晰呈现细胞骨架纤维,605nm波段红色信号准确反映细胞内线粒体的分布。从图像结果来看,本次实验能够较稳定地完成三个波段的荧光采集,并在后期形成层次清晰的伪彩融合图像。蓝色细胞核定位明确,绿色细胞纤维结构延展清晰,红色线粒体分布可辨,使胚胎成纤维细胞的整体形态和内部结构关系得到了较直观呈现。这种结果不仅提高了实验图像的可读性,也为后续的结构分析、状态判断和科研展示提供了更高质量的图像基础。



03产品硬核优势


01

高灵敏-无惧弱光环境

采用全新背照式sCMOS图像传感器,量子效率在560nm处高达95%,对可见光波段荧光信号响应出色,轻松兼容DAPI、FITC、TRITC等常见荧光通道,即使微弱信号也能清晰捕捉。

02

低噪声设计-细节更丰富

结合低读出噪声设计与≥55℃的高效制冷温差,配合自研高温焊接真空密封工艺,有效抑制暗电流与热噪声,确保长时间、多通道采集时的稳定性和一致性。

03

集成-便捷高效

无需对现有实验设备进行大规模改造,软件界面友好、操作简单、参数调试便捷;支持多平台SDK集成,能快速融入实验流程,同时设备稳定性强,有效降低科研人员的学习成本与操作难度。



04应用前景与意义

胚胎成纤维细胞的多通道成像案例,生动展示了深视智能sCMOS相机在复杂生物样本成像中的综合实力:

为细胞生物学研究,提供形态与结构关联的高清证据;

为药物筛选与毒性测试,建立可靠的可视化评判依据;

为发育与迁移机制研究,呈现动态过程的精细定格。

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看得清,才能认得准;分得明,才能研得透。深视智能,以持续迭代的成像性能,助力每一位科研工作者,在微观世界中洞察生命脉络,捕捉每一处值得探索的科学细节。

若您在弱光探测领域中面临类似技术难题,欢迎联系深视智能团队,我们将提供针对性选型建议与免费样机试用,让弱光场景的每一处细节都清晰可辨,为您的研究与工程应用赋能增效。

4月8-12日中国细胞生物学学会2026年全国学术大会将在安徽合肥滨湖国际会展中心启幕。深视智能将携Solis系列sCMOS相机在B80展位静候您的莅临,共赴细胞科研之约!

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