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影响单晶硅硬度的因素有哪些?

中科院半导体所 来源:晶格半导体 2024-04-14 15:15 次阅读

本文简单介绍了硬度的概念以及影响单晶硅硬度的因素。

硬度作为评价材料力学性能的重要指标,其测量和应用对于材料科学和工程领域具有重要意义。硬度的定义反映了材料在受到外力作用时的抵抗能力,它可以表现为抵抗另一物体压入的能力,或者是抵抗永久变形和破坏的能力。硬度的测量方法多样,包括静态压入硬度、动态或回弹压入硬度和划入硬度等,其中静态压入硬度是最为常用的一种方式。

在静态压入硬度的测量过程中,通过将一定载荷下的硬质压头压入材料表面,然后在载荷撤除后测量材料表面的残余压痕,通过载荷和压头与材料接触面积的比值来确定材料的硬度。这一过程实际上反映了材料能够承受的最大压强。

对于单晶硅而言,其维氏硬度通常在9~14 GPa范围内,但这一数值会受到多种因素的影响,如不同的实验条件、不同的测试晶面以及压头与样品间的取向等。如下表所示,单晶硅的硬度具有各向异性,单晶硅{001}面,{110}面和{111}面的维氏硬度依次降低。采用纳米压痕测试得到的单晶硅的硬度值为11~14GPa,随不同的样品和不同的实验略有差异。

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材料的硬度与其屈服强度并不直接相关。单晶硅通常具有金刚石立方结构,但在高压条件下,如金刚石对顶压砧实验中,硅的结构可能发生相变,从金刚石立方结构转变为体心四方结构。这种相变后的Si-II相具有良好的导电性和塑性,因此在硬度测试中,高静水压力作用下,Si-I相可能转变为Si-II相,从而导致材料的塑性形变。

在硬度测量实验中,由于压头与材料表面的接触面积很小,局部压强非常高,这可能导致硅从Si-I相到Si-II相的压痕诱导相变。实验表明,室温下测试得到的单晶硅硬度值与硅的相变压力基本一致,因此可以认为低温下硅的硬度主要由压痕诱导的相变控制。

综上所述,硬度是一个复杂的物理量,它不仅与材料的内在结构和性质有关,还受到测量方法和实验条件的影响。对于单晶硅这类材料,其硬度的测量和理解需要考虑晶体结构、各向异性以及压痕诱导的相变等多种因素。这些因素共同决定了材料在受到外力作用时的表现,从而影响其在实际应用中的性能和可靠性。




审核编辑:刘清

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原文标题:单晶硅的硬度

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