氧元素可作为显著提升其SERS性能的一种有效手段

有一种元素，以单质分子形式构成了大气体积的21%、以化合物形式构成了地壳总质量的48.6%，这就是氧。因其活泼的化学性质及其较大的电负性，成就了自然界物种的多样性。自1777年由拉瓦锡发现以来，氧元素一直都是化学家的宠儿。如今在新兴的半导体SERS领域，它的重要性再一次被体现。

自上世纪70年代表面增强拉曼光谱（SERS）面世后，贵金属基底的引入将拉曼检测灵敏度提升了百万倍，克服了传统拉曼光谱与生俱来的信号微弱等缺点，使得拉曼检测在食品安全、环境监测、生命科学等领域得到广泛应用，并迅速成长为最为灵敏的表面物种现场谱学检测技术之一。

然而，人们欣喜的同时却遗憾地发现，SERS仅在金、银、铜等贵金属的粗糙表面才具有高活性，即需依赖贵金属表面电磁增强的“热点”效应，基底的选择十分有限；且实际应用中这种精细调制的材料结构易受环境因素干扰，稳定性差强人意。事实上，探索新型、高性能的非金属基底一直是SERS技术中最重要的研究方向之一。

尤其近年来半导体化合物被证实具有SERS活性，其丰富的种类与化学组成引起人们极大的兴趣，但此类化合物作为SERS基底普遍较低的增强因子似乎成为难以突破的科研瓶颈。

我们知道，基底材料所表现出的SERS性能来源于探针分子与其表面的相互作用，包括电磁增强（EM）与化学增强（CM）两种方式。通常认为金属材料中以电磁增强为主，而半导体化合物表面化学增强则起决定作用。正因为机制不同，半导体材料用作SERS基底的设计应遵循完全不同于现有的贵金属材料的研究理念。

最近，中国科学院苏州纳米所赵志刚研究员团队成功地发现了氧分子可以作为开启半导体化合物SERS性能宝藏的钥匙，即利用化合物化学组成可调的特点，巧妙地通过氧元素调控过渡金属化合物的化学计量组成或表面晶格氧浓度，来增强非（弱）SERS活性材料表面物种的信号。

在此学术思想指导下，该研究团队首先选择自身富氧缺陷的W18O49海胆状纳米粒子作为SERS基底，成功获得了高灵敏度和低探测极限的优异SERS性能。这种首次作为SERS基底的半导体材料对R6G分子的检测极限可低至10-7 M，通过还原气氛（H2、Ar）处理的方法进一步改变W18O49的表面氧缺陷浓度，成功地将材料的SERS增强因子提升至3.4×105，是现已报道的性能最为优秀的半导体SERS基底材料之一，并已接近无“热点”的贵金属材料。相比之下，化学计量比WO3几乎没有SERS活性，这说明氧缺陷对于半导体氧化物的SERS性能有着至关重要的作用。

既然从晶格中拖出氧对材料SERS如此重要，那么反过来向晶格中插入氧又将如何？带着这个疑问，赵志刚研究员团队选择了硫化钼（MoS2）这种本身SERS性能微弱的硫族半导体材料，通过取代和氧化两种方式方便地实现其晶格中氧的插入。结果证实，适量的氧插入可使硫化钼的SERS活性提升100,000倍，但过量的氧掺杂会导致SERS活性大幅下降。此外，通过这种氧插入方法，硒化钨、硫化钨、硒化钼等多种化合物的SERS性能均可获得大幅增强，也就是说这种晶格氧调控的手段在提升半导体SERS性能方面颇具普适性潜力。

至此，晶格中的“氧缺陷”与“插入氧”对半导体SERS的增强作用已被统一，而理论计算结果更是指向了同一结论。该团队研究人员将化学增强的理论模型应用于半导体-有机分子体系，发现半导体材料晶格氧的增减可作为调控其能级结构的有效手段；其中“氧缺陷”会引入深能级作为电子跃迁的“弹跳板”，而“插入氧”将直接增加带边附近的电子态并伴随着禁带变窄；这些都将显著增加激光激发下半导体中电子跃迁的可能，并进一步通过振动耦合（Vibronic Coupling）作用于半导体-有机分子之间的电荷跃迁（Charge Transfer），影响基底表面所吸附有机分子的极化张力，从而增强其拉曼光谱响应。

以上工作证实了恰当地调制半导体化合物中的晶格氧，可作为显著提升其SERS性能的一种有效手段，突破常规SERS技术中贵金属基底的局限性，进一步拓宽半导体化合物作为基底材料在SERS检测中的应用范畴。