药品生产全过程可追溯是保障药品质量的重要手段。2023年8月,由上海市药品监督管理局、上海市医药质量协会和上海医药行业协会组织起草的《药品生产全过程数字化追溯体系建设和运行规范》(DB31/T 1400-2012)地方标准正式实施,该标准也明确了建设覆盖药品生产过程的数字化追溯体系,助力企业推进数字化发展。同年,罗克韦尔携手第一三共制药(上海)有限公司(简称“第一三共”),突破性尝试先进的云端部署方式,打造全生命周期数字化管理与生产制造管理系统(MES)。
第一三共是一家具有120多年历史的原研型跨国集团。早在上世纪80年代,第一三共就开始将众多优秀的原研产品引入中国,并不断扩大在华事业,如今已经在中国成功建立了包括研发、生产和销售在内的业务机构。
罗克韦尔成熟的医药 MES 套件PharmaSuite,帮助第一三共实现物料的全生命周期追溯、关键生产环节的把控;建立适合第一三共发展的新管理模式;实现生产管理数字化、精细化,生产决策可视化、智能化;推动企业降本增效、不断提升产业水平。
药品的质量需要依靠设计赋予、生产过程保障、检验结果来体现。质量不是检验出来的,而是设计和生产出来的。因此药品出厂不仅要检验结果符合规定,也需要生产过程符合设计和规范要求。罗克韦尔通过PharmaSuite MES 系统,为第一三共提供工单管理、标签化物料管理与器具管理,对生产过程进行质量控制,系统未来将自动采集设备关键运行参数,电子记录高效收集生产过程数据。
该项目在第一三共创新应用了行业先进的云端部署方式,减少企业部署调试时间、减少运维和硬件投入成本、并确保未来可扩展性和持续更新升级。
携手生态伙伴,共塑智能未来。作为智能制造的引领者,罗克韦尔自动化凭借丰富经验和先进技术,赋能生物制药行业数字化转型,引领未来无限可能。
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原文标题:罗克韦尔自动化携手第一三共 助力生物制药行业数字化发展
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