联川生物宣布完成总计1.15亿元B轮融资

近日，杭州联川生物技术股份有限公司（以下简称：联川生物）宣布完成总计1.15亿元B轮融资。本轮融资由杭州和达生物医药创业投资领投，北京君川资本、杭州泰梦投资及老股东华睿投资、浙商创投、如山资本等跟投。

据悉，本轮融资将用于自主基因捕获平台及基因合成平台的研发，及其在临床基因检测领域的技术转化及市场开发。

关于联川生物，36氪曾对其有过介绍，它成立于2006年，主营业务是通过基因检测等手段，为国内高校、科研院所、医院及医药研发企业等提供科研咨询和技术服务，并研发和销售相关诊断试剂盒。目前，联川生物建有符合国家GMP标准的基因检测试剂生产基地，并在美国休斯顿设立有国际研发中心。。

联川生物董事长兼总经理郎秋蕾博士告诉36氪，不同于市面上多数基因测序服务提供商，联川生物最早是从上游技术服务开始发展，并逐渐延伸到下游的一系列商业化应用。从发展进程上看，联川生物已依次进入基因芯片、高通量测序、DNA合成等领域。

在芯片制造方面，据介绍，原位合成芯片仅需要用户提供目标序列，即可通过机器自动合成DNA、RNA或是多肽探针，这些芯片可以用于基因检测，蛋白检测等实验。

而联川生物拥有具有自主知识产权的µParaflo微流体定制化芯片平台，可以为科研用户提供从基因组，转录组，到蛋白质组的高通量定制化表达谱解决方案，这一平台能解决此前芯片平台存在的许多不足，比如探针合成昂贵、均一性差、无法灵活定制化等问题，从而显著提升杂交特异性和效率。

此外，联川生物也是较早一批提供microRNA表达谱芯片服务的公司，能为研究人员提供最新的microRNA数据库检测。

郎秋蕾博士表示，在测序应用方面，随着基因测序进入临床应用的浪潮的到来，团队发现科研服务的市场有限，但临床应用前景更大。不过，在临床应用领域，联川生物并不属于先发选手，唯有在技术上取得优势才有竞争力。结合自身优势，如何围绕应用场景做技术创新就成了重中之重。

彼时，医院人员在临床上进行基因测序的实验操作时仍存在如操作步骤繁琐在内的诸多不便，因此，团队将目标锁定在了一步靶向基因捕获技术。现如今，联川生物已自主研发出VariantPro一步法靶向基因捕获技术（拥有国际PCT专利），这是一套创新的基于多重PCR的靶向测序文库制备技术，能实现一步法完成靶向序列捕获和文库制备的全过程。

36氪了解到，基因捕获技术是基因检测必备的关键技术，它通过对特定区域进行测序，能有效降低测序成本和提高测序深度，从而更精确地发现基因上的突变信息。目前基因捕获核心技术主要掌握在国外大生物科技公司手上，譬如Roche、Agilent、Life Technologies等。

反观国内，长期以来，基因检测的中小企业缺乏核心捕获、建库技术，而国内的医学检验所和医院无法部署整个上游产业，国外企业更是难以进行全流程服务，这就导致当下基因检测产品与服务昂贵且低效。

对此，联川生物的VariantPro将基因捕获流程从多步简化至一步，不仅降低了高通量测序技术临床应用的复杂性，也缩短了检测周期。

不过，郎秋蕾博士表示，在经过10多年的技术沉淀后，公司也在探索“往下走”。

“我们对自己的体系做了一个诊断，我们的优势在于创新性研发实力，因此会想往上游延伸，技术积累足够后自然而然会往下走。我们去年也锁定了NGS的应用场景，即体外诊断，研发相应试剂盒，走‘入院’模式。”

围绕这一应用体系，联川生物已陆续布局了肿瘤伴随诊断、传染病筛查等业务。郎秋蕾博士表示，首先，从市场规模来看，IVD要远远大于LDT。此外，肿瘤伴随诊断还远未爆发、尚处发展初期，随着各种新药陆续研发上市，这一细分领域还有广阔的市场容量。

此外，联川生物也针对传染病打造了POCT的产品。在应对疫情之外，郎秋蕾博士还指出，国家接下来一定会加大传染病监测力度，相关的监控和免疫调查可能变得常态化。要保证这点，除了要求产品有足够的灵敏度和特异度外，便携性也是关键。

谈及公司的发展战略时，郎秋蕾博士告诉36氪，技术驱动商业应用永远是不便的思路，成立之初的第一阶段，公司已通过技术沉淀和科研服务打好了基础；第二阶段实现了科研服务和临床服务的双驱动；现如今，公司已进入体外诊断检测试剂盒产品商品化和系列化的第三阶段。

创新不断，为提高公司产品技术护城河，联川生物也在探索DNA合成技术平台的商业化应用。

据悉，DNA合成技术可应用于基因合成/数据存储（DNA硬盘）/文库构建，工业微生物改造、抗体新药发现等多个领域，具有重要的价值。据悉，联川生物目前已对此展开技术研发，并取得关键性进展。