生物3D打印技术有望助力精准医疗的发展

（文章来源：中关村在线）

近年来，我国通过加快创新医疗器械审评审批，加强自主创新研发，突破一批进口垄断技术，实现了对进口厂商技术封锁的突破，逐步实现进口替代，降低患者诊疗费用，惠及于民。

一种辅助神经外科手术的仪器，利用医学影像检查结果，如同地图指引，精度在1毫米以内，为脑部肿瘤、中风等患者带来了福音。“对于人体部位的重要功能组织，仪器可以精准指引在手术中避开。”深圳安科高技术股份有限公司董事长朱黎明介绍，目前，在国内三甲医院的神经外科手术中，这种仪器的使用已较为普遍，有效提高了准确率，从而降低了手术风险。

不用胶片，患者一拍完就同步传输到医生的电脑端上。如今，国产的数字化X光机实现了即时传输。相比传统的放射影像系统，数字X射线成像系统利用平板探测器来捕捉图像，缩短了病人暴露在X射线下的时间。

常规胸片体检，有时很难发现极小的肺结节，而如果采用CT作为常规检查，辐射剂量是其缺点。朱黎明介绍，目前安科在这一领域的研发工作突飞猛进，将普通CT辅助以人工智能AI，有望降低CT的辐射剂量，代替传统的X光机进行常规胸片体检，这将极大地提高体检的精细度。

在颈椎、腰椎外科手术中，对医生的技巧和临床经验要求较高。目前，全球只有美国美敦力公司生产的一种仪器，可以让医生在手术中清晰地看到患者的每一根神经。朱黎明介绍，安科目前已经自主研发出这类仪器，即将进入药监部门的注册审批及临床试验环节。

早期利用影像学诊断重大疾病，对乳腺癌、肝硬化等疾病获得治疗时机非常有利。与进口设备对比，如今国产设备的图像和测量数据非常精准，甚至更有优势。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司参与研发的剪切波弹性成像技术，已经广泛用于医院的乳腺临床诊疗，对乳腺癌的良恶性进行鉴别辅助诊断。

从市场来看，现阶段我国基层医疗机构的医疗设备配备水平较低、缺口大，面临“更新换代”和“填补缺口”，分级诊疗制度为国内医疗器械厂商带来重要机遇。

从产品研发、审批来看，我国积极探索医疗器械注册人制度试点，打破了此前产品注册和生产许可“捆绑”的审批管理模式，将有利于强化注册人全生命周期责任，鼓励创新研发和持续改进质量。以广州迈普公司开发的新型颅颌面修补系统为例，这是医疗器械注册人制度试点实施后，全国首张获批的第三类医疗器械注册人制度试点注册证。

深圳迈瑞医疗中央研发总经理关智勇说，医疗器械行业门槛高，由于专业领域不同，国产医疗器械在国内市场的份额占比有差别，如国产监护设备占六成以上，超声影像类占两成，而血液检验领域只占15%左右。

关智勇介绍，中国的医疗器械市场规模4000多亿元人民币，而全球的医疗器械市场规模4000多亿美元。从药品和医疗器械人均消费额比例看，中国的药械比大概是1比0.351，远高于发达国家的1比0.98。与国际市场相比，中国医疗器械市场还有巨大的成长空间。
（责任编辑：fqj）