临床级可穿戴设备设计挑战及解决方案

在健康和健身可穿戴设备的功能列表中，心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)正迅速从“期待拥有”阶段进入“有望实现”阶段。但是，这种转变导致读数质量下降，这是因为一些传感器制造商在急于满足市场对这些功能的需求时，放松了其产品的读数质量，由此引发了人们对其产品准确性的质疑。

虽然在日常使用的可穿戴设备中，读数准确性可能不太关键，但在临床级可穿戴设备中，测量结果的质量和完整性必须无可置疑。设计人员面临一个关键挑战：如何在进行高质量的HR和SpO2测量时，不会消耗过多的设备电池电量？在这个设计解决方案中，我们先展示为什么传统的光学读数方法会浪费电能，然后介绍一种采用新型结构的传感器IC，它能执行临床级测量，同时大幅降低功耗。

光电容积脉搏波描记法(PPG)

我们使用一种光电技术来测量HR和SpO2，这种技术称为光电容积脉搏波描记法或PPG。通过使用发光二极管(LED)照射皮肤，并使用光电二极管(PD)产生与接收到的光量成比例的电流，检测从表面以下血管反射的光强度的变化可获得PPG信号。

电流信号由PPG模拟前端(AFE)调节，然后由ADC进行转换，以便系统微控制器上运行的光学算法进行处理。原则上，单对LED-PD就足以进行PPG测量，这种结构在临床设备中很常见。

但是，这些设备的运行环境与日常生活中的环境完全不同。首先，患者保持不动，由夹在患者指尖的传感器进行测量。照明条件相对稳定，这会简化PD的光检测，这些设备一般都由主电源供电，因而不用担心功耗问题。

相比之下，可穿戴设备一般是戴在手腕上，这意味着，接触皮肤的程度不同，一般取决于个人偏好（腕带的松紧度）和佩戴者的动作情况。每天随着位置和时间变化，照明条件会发生很大变化，并且这些设备使用电池供电，因此必须使传感器的电流消耗尽可能低。此外，不同的佩戴者具有不同的肤色，这使问题变得更具挑战性。根据描述，深色皮肤的灌注指数比浅色皮肤低，这意味着要进行测量，需要更大的照明强度（需要传感器消耗更多功率）。接下来，我们看看用于进行PPG测量的不同AFE结构的优点。

具有单个ADC通道的PPG AFE

增加LED电流或使用两个LED，是一种非常直观的增加皮肤照射强度的方式，它会增加皮肤的照射面积。但是，这种方法非常耗电，因为LED电流占到PPG系统总功耗的至少50%，根据佩戴者的皮肤灌注指数，平均功耗可能达到1 mW。总体而言，这种方法效率低下，且不利于电池寿命。

具有两个ADC通道的PPG AFE

我们可以使用一种更好的方法来增加皮肤照射量，即使用包含两个PD的LED，可用于检测更多的反射光。

其优势在于，与使用单个PD相比，标准的20 mA LED电流可降低到10 mA，从而实现相同水平的总PD电流。在具有挑战性的工作条件下（低皮肤灌注和/或当佩戴者移动时），系统算法确定需要更高的LED电流，此时系统灵敏度也会成比例增加。例如，使用与之前相同的LED电流，提供的PD电流会是之前的两倍，这会实现更高的总体灵敏度，虽然功耗成本会增加。

具有四个ADC通道的PPG AFE

使用四个PD（需要一个四通道ADC）来检测反射光可以节省更多功率（图6），这是因为LED可以更低功率运行（表1）。

图6. 使用一个LED和四个PD进行PPG测量。

表1. 1通道、2通道和4通道ADC结构的典型功耗比较

表1汇总列出之前考虑的各种结构的相对功耗，假设典型电源电压为1.6 V。

这种结构提供更高质量的读数，这是因为血管和骨骼在手腕上的分布是不对称的，但四个PD可以帮助消除运动，以及设备佩戴松紧度带来的影响。四个PD接收器也增大了检测所照射血管反射光的几率。图7中的图表显示使用4个光电二极管（配置为独立的两对：LEDC1和LEDC2）测量的HR与参考测量值(polar)之间的对比。可穿戴设备需要确保在测量过程中保持良好的皮肤接触。最初，佩戴者先休息，5分钟（300秒）之后开始锻炼，导致其HR开始上升。很明显，LEDC1和LEDC2上的信号与参考测量值的偏差程度不同，所以，使用两对PD来捕捉信号并综合考虑所有这些偏差是有益的。

图7. 使用两对独立PD时获得的HR读数。

实用的四通道ADC解决方案

MAX86177 （图8）是一款超低功耗的四通道光学数据采集系统，具有发射和接收通道，非常适合用于临床级（以及通用）便携式和可穿戴设备。其发射端集成两个高电流8位可编程LED驱动器，支持多达6个LED。接收端集成4个低噪声电荷积分前端，每个前端包含一个独立的20位ADC，可以多路复用来自8个PD（配置为四个独立对）的输入信号。它实现了118 dB的动态范围，在120 Hz下提供高达90 dB的环境光消除(ALC)。主电源电压为1.8 V，LED驱动电源电压为3.1 V至5.5 V。该设备为I2C和SPI兼容接口提供完全自主支持。MAX86177采用2.83 mm × 1.89 mm、28引脚(7 × 4)晶圆级封装(WLP)，工作温度范围为–40°C至+85°C。该AFE的实验室测试样本显示缺氧测量的总均方根误差为3.12%，在FDA为临床级监护仪设定的3.5%限制范围内。

图8. MAX86177四通道光学AFE的框图。

结论

临床级可穿戴设备设计人员面临的主要挑战，就是如何在不显著消耗设备电池寿命的情况下进行光学PPG测量，获取HR和SpO2数值。在这个设计解决方案中，可以看出，与使用单个LED和PD的基本结构相比，四通道ADC结构可以节省高达60%的功率。MAX86177的四通道结构集成在一个小型封装中，非常适合用于手指、手腕和耳戴式可穿戴设备，进行临床级HR和SpO2测量。它也可用于测量身体水分含量、肌肉和组织的氧饱和度（SmO2和StO2），以及最大耗氧量（VO2最大值）。

原文标题：临床级可穿戴遭遇电量危机？新型结构传感器IC了解下

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审核编辑：汤梓红