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为了实现对同位置不同取代基团的卡西酮类结构类似物的准确分析，建立了超高效液相色谱-四级杄飞行时间串联质谱法（UPLC-QIOF-MS）检验全血中4-甲基甲卡西酮（4- methylmethcathi-none，4-MMC）、4-氟甲卡西酮［1-（4 uoroph-enyl）lethylaminopropan--one，4-FMC］4-氯甲卡西酮［1-（4 chlorophenyl）-2-（ methylal-no） propan-l-one，4-CMC］、4-溴甲卡西酮［1l（4-bromophenyl）-2-methylaminopropan-l-one， 4-BMC氧基甲卡西酮［1-（4- nethoxyphe-nyl）-2- methylaminopropan-1-ne，Methedrone」5种同位置不同取代基团的卡西酮类结构类似物。前处理选用沉淀蛋白法：室温下，将不冋浓度混标毒品与全血的混合物震荡Ⅰmin，在12000r/mi转速、温度为5℃的条件下离心7min。离心结東之后，取上清液待用。采用 ACOUITY UPLC③BEHC8色谱柱（2.lmmⅹl00mm，1，7μm）分离，以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱，电喷雾电离正离子扫描多反映检测模式。5种毒品检出限（信噪比SN≥3）在0.5~1ng/mL，定量限（S/N≥10）在1~2ngm，基质效应为72.97%~l01.44%，回收率为98.18%~119.77%，日内及日间精密度RSD≤9.95%。本文方法快速、准确，可实现全血中5种4-取代卡西酮类结构类似物定性定量分析，满足实际检验工作需要。
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