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动态

• 发布了文章 2026-06-30 18:01

  自旋态工程打破锂硫电池速率瓶颈：Co,Ni-MoS₂催化Li₂S₂→Li₂S转化，软包电池435 Wh/kg

  

  锂硫电池理论比容量1672mAhg⁻¹，是多款商用体系的数倍。但有个老大难：硫还原反应的最后一步——Li₂S₂到Li₂S的固-固转化——动力学太慢，贡献了总容量的四分之三却卡着整个电池的速率。本文把这条速率决定步骤的根因归结为自旋态跃迁，并用Co,Ni双掺杂MoS₂催化剂把能垒打下来，软包电池跑出435Whkg⁻¹的比能量。这项工作从DFT计算出发，用机器学

  电池 软包电池 锂硫电池

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• 发布了文章 2026-06-23 18:04

  5V稳跑2000圈：阴离子交换造出高氟固态电解质，破解高压锂电瓶颈

  

  全固态锂电池要上高电压氧化物正极，卡在固态电解质的氧化稳定性上。氟化是提升稳定性的公认路线，但一直有个老大难：氟加多了稳定性好，离子电导率却跟着掉。福建师范大学和燕山大学团队换了个思路——用机械化学驱动的固相阴离子交换，造出核壳结构的氟化锂/氯化锂前驱体，再以此合成高氟非晶电解质。这套方案同时拿下了高电导率和高氧化稳定性，搭配富锂锰基正极跑出5.0V截止电压

  电解质 锂电

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• 发布了文章 2026-06-16 18:02

  钠电成本何时翻盘：6048种情景推演揭示对标锂电的三个关键条件

  

  2022年，锂价一度飙到每吨60万元，整个电池产业链像被卡着脖子。钠离子电池趁机站了出来——全球宣布的产能规划一口气超过240GWh。然后呢？锂价暴跌回10万元区间，钠电的"便宜"叙事突然站不住脚了。到底钠电什么时候真能比锂电便宜？便宜多少？斯坦福大学AdrianYao团队在NatureEnergy上发表的这篇论文，用6048种情景推演给出了迄今最严谨的答案

  材料 电池

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• 发布了文章 2026-06-09 18:02

  交叉耦合电解质重构SEI：无负极锂金属电池508 Wh kg⁻¹破局

  

  锂离子电池能量密度快到天花板了。硅碳负极勉强拉到360Whkg⁻¹，但体积膨胀和粉化让量产成本翻倍。锂金属电池能过400Whkg⁻¹，可金属锂的加工难度又卡住了大规模应用。无负极锂金属电池制造时不使用负极活性材料，结构最简、原材料最省，能量密度能做到最高。但问题也最尖锐：没有负极骨架、没有过量锂，循环寿命一直上不去。此前400Whkg⁻¹级无负极电池寿命不到

  锂离子电池 锂金属电池

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• 发布了文章 2026-06-02 18:04

  氟配位替代氧氮配位：锂金属电池707 Wh kg⁻¹，-70°C照样跑

  

  电解液溶剂长期被氧基和氮基配体主导，偶极-离子相互作用撑起了盐溶解和离子传输，但强配位也带来了界面脱溶剂化的大障碍，低温和快充下尤其头疼。本文中，合成了单氟化烷烃溶剂，用氟配位替代传统氧/氮配位，做出了700Whkg⁻¹级锂金属软包电池，-70°C照样跑。单氟化设计：让氟原子"够强又够弱"MillennialLithium氢氟碳化合物流动性好、耐高压，但氟与

  电解液 锂金属电池

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• 发布了文章 2026-05-26 18:03

  从体相到界面的氟化策略：实现低压力全固态锂金属电池稳定运行

  

  全固态锂金属电池的高比能和本征安全性让人期待，但实际应用一直被几个问题卡着脖子：堆叠压力降不下来，电极-电解质界面不够稳定，富镍正极还容易力学退化。郑州大学周震团队联合东方理工孙学良团队等，最近拿出了一个从体相到界面的氟化方案。他们设计的核壳结构硫化物电解质0.2LiF@Li₅.₄PS₄.₄Cl₁.₄F₀.₂（LPSCF-LiF），把正负极界面稳定化和正极体

  测试 电解质 锂金属电池

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• 发布了文章 2026-05-19 18:06

  致密化硫化物电解质实现无枝晶高电流锂沉积

  

  全固态锂电池以锂金属为负极、陶瓷电解质为隔膜，有望实现远超传统液态电池的能量密度。然而，充电时锂在陶瓷电解质界面沉积形成的锂枝晶会穿透电解质导致短路，这是阻碍全固态电池走向实用的核心难题。即使在相对密度超过99%的石榴石型电解质中，临界电流密度通常也仅约1mAcm⁻²，远低于电动汽车快充所需的5mAcm⁻²以上。人们甚至质疑，单纯致密化多晶陶瓷电解质能否实现

  电流 电解质 高电流

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• 发布了文章 2026-05-12 18:05

  延性固态电解质界面：突破固态锂电池高倍率循环瓶颈

  

  固态锂金属电池凭借高安全性和高能量密度，被视为下一代储能技术的核心方向。然而，即使将复合固态电解质的离子电导率提升至1mS/cm，电池在电流密度1mA/cm²和面容量1mAh/cm²以上的条件下仍难以实现长寿命循环。根本原因在于固态电解质界面的脆性本质导致锂离子传输迟缓，进而引发锂枝晶生长和严重的副反应。本文提出了一种含硫化银和氟化银的延性无机富集界面，在高

  固态电解质 电解质 锂电池

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• 发布了文章 2026-04-28 18:04

  高强度高模量一氧化硅用于高能量密度快充锂离子电池

  

  硅基负极因理论比容量是石墨的十倍且氧化还原电位低，被视为高能量密度锂离子电池的理想候选材料。然而，硅在嵌锂过程中的本征合金化机制及各向异性嵌锂行为，导致循环期间产生大幅不均匀的体积波动，在颗粒内部引发显著的环向应力。这一根本性的化学-力学挑战导致颗粒断裂、粉化及电极脱层，并伴随固体电解质界面膜的持续再生。尺寸低于临界阈值（约150nm）的硅颗粒虽可承受应力而

  快充 锂离子电池

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• 发布了文章 2026-04-21 18:03

  双原子催化剂突破固相转化反应绝缘屏障助力高能量锂电池

  

  基于氧化还原化学的锂硫电池和锂氧电池理论能量密度远超传统锂离子电池，但其化学反应受限于迟缓且不完全的转化反应，尤其是涉及绝缘固体中间体的步骤。在锂硫电池中，单质硫经多步电化还原生成绝缘的硫化锂和二硫化锂，这些固体中间体的迟缓转化严重制约了电池的能量密度和循环寿命。本研究通过大规模理论分析提出了一项电子性质准则，强调离子与电子的高效传导是高催化活性的必要条件。

  锂电池 锂离子电池

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