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• 锂金属电池超低温失效为何难解？双功能添加剂让-60 °C稳定循环、-85 °C保持48%2026-09-08 18:02

  

  锂金属电池在超低温下的失效有两件难事同时发生：电解液离子电导骤降、锂离子"脱溶剂化"变慢，加上界面（SEI）变脆，锂枝晶失控生长。清华大学团队设计了一种双功能添加剂PQA-NO₃——阳离子（PQA⁺）在锂负极上原位反应造出富含LiF/Li₃N的无机SEI，阴离子（NO₃⁻）把溶剂化结构改成"阴离子富集、贫溶剂"，同时改善高压耐受和去溶剂化能垒。结果：Li||

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• 全固态电池干法工艺怎么做薄又结实？共辊压做50 μm SSE，2 MPa跑500圈保持80%2026-09-01 18:04

  

  全固态电池要量产，干法工艺能省掉溶剂和干燥回收，但难点在于固态电解质（SSE）层做得越薄越脆、越容易开裂。加州大学圣迭戈分校与LG新能源的团队换了一个思路：不把薄SSE单独压成独立膜，而是把厚SSE喂料和正极喂料一起共辊压，一次同时得到50μm薄SSE和高载量正极（5mAh/cm²、80wt%活性材料）。这条路线把"制膜"和"界面成形"合并进同一次辊压，从源

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• 高浓电解液工艺怎么降本：锂盐用量降70%，软包做到506 Wh/kg2026-08-25 18:02

  

  高浓度电解液能让锂金属负极形成更稳定的无机富集界面，却也把锂盐用量、黏度和成本一起推高，形成典型的电解液工艺矛盾。西安交通大学团队换了一个思路：不让整块电池都处于高浓度，只把5MLiTFSI锁在锂负极表面的聚合物层中，主体电解液仍保持1M。在论文的成本模型中，这一设计相对全量高浓电解液把锂盐用量及相关成本降低约70%；6.8AhLi||NCM811软包在0.

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• 硫化物固态电解质为何低压失效？粒径减半，4 MPa下1500圈保持93%2026-08-18 18:04

  

  全固态锂金属电池一旦把循环堆叠压力降到几MPa，锂/硫化物电解质界面就容易出现空隙和局部电流热点，最终被金属锂穿透，这是典型的低压失效问题。浙江大学团队最新研究把Li₅.₅PS₄.₅Cl₁.₅（LPSC）平均粒径从4.19μm降到1.99μm，并在颗粒间引入Al₄C₃：临界电流密度由0.8升至3.2mA/cm²；Li||NCM83全电池在4MPa、1.4mA

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• 别只看聚合物固态电池的能量密度，谁先过 GB 针刺才是真本事2026-08-11 18:03

  

  聚合物固态电池封装的关键指标，9.6微米厚、99.1%转化率、191.7MPa拉伸强度、418.7mS离子电导。这四个数字同时出现在同一张聚合物电解质膜上，过去相当少见。西北工业大学马越、许斐团队8月8日在NatureCommunications发表的论文里，把它做成了现实，1.2Ah软包电池比能量456.7Wh/kg、体积比能量911.1Wh/L，把聚合物

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• 605 Wh/kg锂金属电池跑150圈保持96%：南京大学Nature首发TLAS梯度溶剂化策略2026-08-04 18:05

  

  醚类电解质在锂金属电池上已经打拼多年，库伦效率突破99.9%的报告这两年接连不断。但搬到高电压全电池上，故事就难讲了。充电时正极释放Li⁺，溶剂和阴离子被迫脱溶剂化来接纳这些Li⁺，电解质氧化分解随之加剧。还有更要命的——长循环中组分持续消耗，溶剂化结构发生漂移，氧化还原稳定性恶化。怎么破？南京大学周豪慎、何平团队2026年7月8日Nature上线的工作给出

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• 深度主动学习破局：锂金属电池电解质设计告别试错时代2026-07-28 18:05

  

  锂金属电池要走向量产，电解质配方是一道绕不过的坎。4种锂盐、6种溶剂、3种添加剂——基础组合就超720种，再加上配比和浓度变化，空间直接膨胀到5400个以上。每种都要配液、注液、装电池、跑循环，传统试错法根本扛不住。更麻烦的是组分-性能关系不连续。换一种溶剂或添加剂，循环寿命可能从200周跳到800周，也可能腰斩。这种"阶跃式跳变"让统计模型头疼了几十年。北

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• 软锂凭什么穿透硬陶瓷：破解固态电池短路之谜2026-07-21 18:05

  

  全固态锂电池拿固体电解质替换易燃液态电解液，拿锂金属替换石墨负极，理论上能量密度更高、安全性更好。但有个反直觉的现象卡了学界好多年——机械上很软的锂金属枝晶，偏偏能穿透比它硬得多的陶瓷电解质，最终把电池短路。这个谜题解不开，全固态锂金属电池就走不出实验室。"软穿硬"到底怎么发生的，两派争论不休。一派说是锂枝晶内部压力累积撑裂了电解质，力学驱动；另一派说电解质

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• 固态锂硫电池新进展：硫化物电解质活性助力正极材料革新2026-07-14 18:03

  

  全固态锂硫电池理论比能量密度超过500Wh/kg，是下一代高能电池的有力候选。但硫正极活性材料利用率低、循环寿命短、体积膨胀高达79%，三大瓶颈卡了十几年。本文用一步高能球磨法在硫颗粒表面构建离子导电界面相，同时激活硫化物固态电解质的氧化还原活性，25°C下实现11mAhcm⁻²面容量和140圈87%的容量保持率，还演示了一款Li₂S无负极软包电池。这项工作

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• 402 Wh/kg软包500圈：氟化锂渗入让硅氧化物负极挺过快充大考2026-07-07 18:05

  

  硅氧化物负极比容量是石墨的十倍，又被业界视作下一代锂离子电池的候选。但有个老问题卡了它十年——循环膨胀。嵌脱锂过程中体积反复呼吸，颗粒粉化、电极剥层、固体电解质界面膜疯长，高能量密度和快充能力这对矛盾始终没有两全解。能不能从颗粒内部把力学骨架先立起来，再让电荷传输跟得上？本文给出一个方案：把晶态氟化锂纳米域嵌进SiO颗粒内部，再用非晶LiF和F掺杂碳包覆外壳

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