企业号介绍

全部
  • 全部
  • 产品
  • 方案
  • 文章
  • 资料
  • 企业

三泉智能

济南三泉智能科技有限公司,是一家集技术研发,产品设计,生产和营销于一体的工贸结合型企业。

333 内容数 2.4w 浏览量 2 粉丝

外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪

型号: YYL-03
品牌: 三泉智能(三泉智能)

--- 产品参数 ---

  • 测量范围 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N(
  • 精度等级 0.5级
  • 测量速度 1-600mm/min(无极变速)
  • 机器尺寸 570mm×430mm×1170mm(长宽高)
  • 重量 78Kg

--- 产品详情 ---

外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪

 

外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪是一种专门用于测试外科植入物磷酸钙抗压强度的设备。随着医疗技术的不断发展,外科植入物在医疗领域的应用越来越广泛,而磷酸钙作为外科植入物的主要材料之一,其抗压强度对于保证植入物的质量和安全性至关重要。因此,对外科植入物磷酸钙抗压强度进行准确、可靠的测试显得尤为重要。
 


外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪采用了先进的传感器技术和计算机技术,能够实现高精度的压力测量和数据采集。在测试过程中,该仪器可以根据磷酸钙材料的特性和规格,模拟实际应用中的各种压力条件,对材料进行逐步增加的压力加载,直到材料破裂或达到预设的压力值。通过这种方式,可以获得磷酸钙材料的抗压强度、弹性模量等力学性能参数,为外科植入物的设计和生产提供重要的技术支持。

除了高精度的测试能力,外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪还具有友好的人机界面和自动化操作系统,使得测试过程更加简便、快捷。用户可以根据需要选择不同的测试模式和参数设置,仪器会自动完成测试并生成详细的测试报告。此外,该仪器还具有良好的可重复性和可靠性,保证了测试结果的准确性和一致性。

总之,外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪是一种重要的医疗设备,对于保证外科植入物的质量和安全性具有重要意义。随着医疗技术的不断发展和进步,相信该仪器将会在未来的医疗领域发挥更加重要的作用。

外科植入物磷酸钙抗压强度测试仪

为你推荐

  • 导管残留真空泄漏测试仪2024-04-18 14:56

    产品型号:CLY-05S 测量精度:±1% 环境温度:15℃-50℃    相对湿度:最高80%,无凝露 工作电源 :220V 50Hz 测量范围:0-50N (其他量程可定制)
  • 注射器密合性泄漏正压测试仪2024-04-17 13:40

    产品型号:ZY-5S 测量精度:±1% 环境温度:15℃-50℃    相对湿度:最高80%,无凝露 工作电源 :220V 50Hz 测量范围:0-50N (其他量程可定制)
  • 微波消融针刚性测试仪2024-04-17 13:27

    产品型号:GXY-02 测量精度:±1% 环境温度:15℃-50℃    相对湿度:最高80%,无凝露 工作电源 :220V 50Hz 测量范围:0-50N (其他量程可定制)
  • 缝合针针尖穿刺力测试仪|检测仪器2024-04-15 14:55

    产品型号:RJT-03S 测量精度:±1% 环境温度:15℃-50℃    相对湿度:最高80%,无凝露 工作电源 :220V 50Hz 测量范围:0-50N (其他量程可定制)
  • 麻醉和呼吸设备圆锥接头测试仪2024-04-08 15:21

    产品型号:RJT-03S 轴向力 :1-100N 力值精度:0.5%FS 加压水压:0-500KPa(可随意设定) 压力精度:0.5%FS 测试扭矩:0.01-0.50Nm
  • 自动止液输液器流量测试仪 介绍2024-02-29 15:56

    产品型号:LLY-03S 测试压力:0-400KPa 分辨率:0.1KPa 压力精度:±1%FS 气源接口:Ф8mm聚氨酯管 试验接口:6%鲁尔接头(其他尺寸可定制)
  • 医疗器械密封性测试仪 介绍2024-02-29 15:54

    产品型号:MFY-06S 测量范围:0~1.2MPa;0~174.24psi(常规) 测量精度:±1% 气源接口:Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸:480mm×330×150mm(长宽高) 重 量:8Kg
  • 注射器泄漏负压测试仪 介绍2024-02-29 15:52

    产品型号:XLY-05S 真空度 :0.01--90kpa(其他压力可定制) 真空精度:1级 分段试验:1-5段(自有设定) 回差设置:0.01-5.0kpa(自有设定) 保压时间:0.1-99999.9s(自有设定)
  • 注射器泄漏正压测试仪 介绍2024-02-29 15:48

    产品型号:XLY-06S 型号:XLY-06S
  • 医疗器械连接牢固度测试仪 介绍2024-02-29 15:40

    产品型号:DY-03S 测量范围:0-300N (其他量程可定制) 测量精度:±1% 力值分辨率:0.001N 测量速度:1-500mm/min无极变速 速度精度:±2%误差
  • 纸张抗张强度测试仪操作过程2023-08-02 15:08

    测试纸张的抗张强度是电子设备、家具等制品的设计和材料选择的关键参数之一。纸张在制造这些产品的过程中会用于制作说明书、包装、保护材料等等,而这些用途都需要纸张有一定的强度才能保证产品运输过程中不会出现损坏、破损等问题。因此测试纸张抗张强度是一个非常重要的质量指标,可以评估纸张的质量和可靠性,为制造高质量的产品提供保障。纸张抗张强度测试仪主要操作步骤如下:准备样
    614浏览量
  • 真空衰减法仪方法学验证2023-07-27 15:45

    真空衰减法是一种无损、定量的检测非多孔、刚性或柔性包装泄漏的方法。具有多孔成分的包装,例如具有多孔盖材料的托盘,也可以通过掩蔽多孔包装成分的真空衰减来测试。为了进行测试,首先将测试样品放置在与泄漏测试系统气动连接的紧密配合的排放测试室中,泄漏测试系统配备有外部真空源。测试室必须独特地设计成包含测试包。带有可移动或柔性部件的测试样品需要适当的工具来分别限制这些
    472浏览量
  • 真空衰减法药品包装密封性检测仪2023-07-27 15:38

    真空衰减法是一种无损、定量的检测非多孔、刚性或柔性包装泄漏的方法。具有多孔成分的包装,例如具有多孔盖材料的托盘,也可以通过掩蔽多孔包装成分的真空衰减来测试。为了进行测试,首先将测试样品放置在与泄漏测试系统气动连接的紧密配合的排放测试室中,泄漏测试系统配备有外部真空源。测试室必须独特地设计成包含测试包。带有可移动或柔性部件的测试样品需要适当的工具来分别限制这些
    713浏览量
  • 真空衰减法压力衰减法密封测试仪2023-07-27 15:37

    Leak-DS微泄漏密封性测试仪采用真空衰减法/压力衰减法测试原理,主要用于瓿瓶、西林瓶、玻璃输液瓶、塑料输液瓶/袋、卡式瓶、预充针、滴眼剂瓶等成品包装密封完整性测试。真空压力衰减法检漏一体机设计,采用Sumspring三泉中石专利结构,轻松完成不同内容物药品包装容器的检测测试。其测试原理采用真空衰减和压力衰减双系统,具体测试过程:将微泄漏密封性测试仪主机连
    564浏览量
  • 真空衰减法和压力衰减法两种方法的区别2023-07-27 15:21

    真空衰减法是一种无损、定量的检测非多孔、刚性或柔性包装泄漏的方法。压力衰减测试是一种用于检测无孔、刚性或柔性包装中泄漏的定量测量方法。如果加压气体的引人导致包装壁或密封件破裂,则该测试是破坏性的。真空衰减法和压力衰减法从原理上来讲有较大差异,我们分别加以介绍:真空衰减法原理:基于真空传感技术,具体测试过程,将leak-S微泄漏密封测试仪主机连接到一个特别设计
    815浏览量
  • 药典药品包装密封性有哪些测试方法?2023-07-27 15:16

    药品无菌包装容器在市面上应用较多都是西林瓶、安瓿瓶、BFS、输液瓶、输液袋、预灌封注射器、滴眼剂瓶、卡式瓶等众多结构和材质。药品无菌包装容器密封完整性在2022年国家药典委发布《药品包装系统密封性研究指导原则》征求意见中提出,要对药品包装系统密封性研究中的泄漏方式及风险,风险识别评价方法选择及验证、研究结果进行评价。将来将密封性检测纳入药典。那么制药企业如果
    2071浏览量
  • 药典包装容器密封性方法验证2023-07-27 14:51

    密封完整性检查方法验证是为了证明针对不同包装形式,选用的试验方法满足相应的检测要求,关注方法灵敏度的考察,明确检测方法的检出能力。在方法验证时应结合所选择的方法开展方法学的验证,系统的方法学研究可结合检测方法,从以下几方面选择后开展:1专属性专属性指存在可能引起误判的干扰因素时,该方法能准确区分泄漏和非泄漏包装的能力。例如采用示踪气体(真空模式)氦质谱检测泄
    596浏览量
  • 压力衰减法密封检漏仪及方法验证2023-07-27 14:26

    压力衰减测试是一种用于检测无孔、刚性或柔性包装中泄漏的定量测量方法。如果加压气体的引人导致包装壁或密封件破裂,则该测试是破坏性的。如果将气引人测试样品不会损害包装屏障,则该测试是非破坏性的。压力衰减测试旨在用测试样品的气体顶空区域的完整性检测。为了进行测试,需将干燥空气或惰性气体压力源连接到配有内部压力监测装置的测试样品上,其测试样品需被加压至预定压力,且之
    727浏览量
  • 西林瓶密封检漏仪及方法验证2023-07-27 14:24

    容器密封完整性(container-closureintegrity,CCI)是无菌制剂研究和评价的一项重点关注内容,是其在整个生命周期内保证产品质量并保持无菌的关键因素。美国药典USP1207在2013年第一次以药典法规形式明确要求CCI的检测。国内无菌制剂容器密封完整性检测的法规起步较晚。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)在2020年发布的《化学药
    679浏览量
  • 大输液软袋密封检测方法及仪器2023-07-27 14:21

    目前医用输液包装容器有三种,玻璃瓶、塑料瓶和输液软袋,三者虽然里面装的东西一样,但是包装不同。最经济实惠的玻璃输液瓶,正在遭遇前所未有的市场危机,主要是玻璃输液瓶拿取时都得小心翼翼的怕磕着碰着,一不小心就碎了,还有可能把医务人员的手划破。改用后二者后就不用担心了,所以已经逐渐被其代替。因此目前输液软袋和塑料输液瓶的应用越来越广泛。不管是哪种包装型式,输液产品
    953浏览量