连续焦耳加热赋能三元协同催化剂，高效水处理方案来袭

在环境工程领域，工业废水中有机污染物的高效降解一直是科研人员攻坚的重点难题。过渡金属氧化物催化剂凭借其可调控的活性位点结构，在高级氧化技术中展现出独特优势，能够活化过硫酸盐产生活性氧。特别是具有不对称三原子位点的多元金属氧化物，借助金属间电子协同效应，能显著提升催化效率。然而，传统合成方法存在耗时冗长、易引发金属相分离等瓶颈，导致材料性能劣化且难以规模化生产，严重制约了其在水处理行业的广泛应用。

近期，一篇发表于《Engineering》期刊上的论文引起了广泛关注。中国科学院大学王玉军、复旦大学余锋波等人在该论文中提出了一种创新技术，为高效催化剂的合成与应用开辟了新路径。

论文概要

研究团队开发了基于可编程逻辑控制器的连续闪蒸焦耳加热系统，实现了三元金属氧化物的自动化规模化合成。借助机械臂精准控制与模块化电源设计，成功制备出具有三活性位点的 CuVFeO 融合结构催化剂，产能高达 178.3 kg·h⁻¹·m⁻² 电极。实验与理论计算表明，铜位点特异性吸附有机物、铁位点高效活化过硫酸盐，而钒掺杂通过调控 d 带中心增强电子转移，三者协同将自由基反应距离缩短至原子尺度。该催化剂在连续流反应器中稳定运行 1455 分钟，对多种污染物降解率超 90%，展现出巨大的应用潜力。

关键结论与发现

连续 FJH 系统的可扩展生产：基于 PLC 和机械臂的连续焦耳加热系统架构，解决了批处理中功率密度下降的瓶颈，实现中试规模产能。五批次合成的电压 / 电流曲线高度一致，合成的 CuVFe 材料对氯霉素降解率均 >90%，且材料具有稳定的少层石墨烯结构和孔径分布，为规模化应用奠定基础。

FJH 衍生多金属材料的协同活性：CuVFe 的降解动力学常数显著高于单元 / 二元体系，归因于三金属协同效应。含 Cu 材料因 Cu 位点的特异性吸附，而 CuV/CuVFe 主要通过 PDS 活化降解。BET 结果表明介孔结构与吸附性能无直接关联，催化机制占据主导地位。

FJH 诱导融合三元金属氧化物结构：毫秒级超高温诱导前驱体化学键断裂，金属颗粒均匀分散。多种谱学分析证实 Cu₀.₄V₂O₅（二元）和 Fe₂VO₄-CuFe₂O₄（三元）物相形成，以及异质价态共存。EXAFS 拟合揭示 Cu-O-V 键形成，少层石墨烯赋予材料高导电性，电化学阻抗显示 CuVFe 电荷转移电阻最低。

融合三元金属氧化物的协同机制：EPR 显示 CuVFe 的・OH 信号强度显著高于 Cu/CuV，淬灭实验证实・OH 和 SO₄・⁻ 为关键活性物种。XPS 价态追踪揭示反应中 Fe²⁺→Fe³⁺ 氧化与 Cu⁺/Cu²⁺ 还原循环，验证协同机制。DFT 计算表明 V 掺杂使 Fe₂CuO₄ 的 d 带中心上移，增强 PDS 吸附能及降低 O-O 断裂能垒。

材料性能与应用验证：CuVFe 对多种污染物的降解率超越文献报道值，且 FJH 可普合适成其他高效催化剂。在连续流反应器中，CuVFe 处理湖水中的 CAP 时，1455 分钟内去除率 >90%。与传统热解相比，FJH 的毫秒级合成避免金属团聚，能耗降低 58%，凸显其在工业废水处理中的应用潜力。

总结展望

本研究通过连续闪蒸焦耳加热技术，成功实现融合型 CuVFeO 三元金属氧化物的规模化生产。该方法突破多金属组分相容性瓶颈，构筑原子级融合晶体结构。CuVFe 材料凭借三活性位点协同机制，实现高效水处理，在连续流反应器中展现出卓越稳定性，为工业废水处理提供兼具量产性与高性能的解决方案，也为设计新型多金属催化剂提供理论依据。

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